Novedades sobre certificación de buenas prácticas de manufactura de medicamentos (3:12 p.m.)

Pese al esfuerzo realizado por los laboratorios nacionales para la consecución del Certificado de buenas prácticas de manufactura, los gremios de la industria farmacéutica manifestaron que demandan más tiempo e inversiones económicas para cumplir con dicho requerimiento técnico. Por lo tanto, el Ministerio de Salud, en conjunto con el Invima, determinó la necesidad de ampliar el término para la entrada en vigencia de la Resolución 1160 del 2016. Entonces, durante los siguientes 48 meses, se continuará aplicando lo dispuesto en las resoluciones 3183 de 1995 y 1087 del 2001, término a partir del cual se deberán cumplir las disposiciones de los anexos 1 y 3 de la norma. Igualmente, durante los 60 meses siguientes se cumplirá lo dispuesto en el Capítulo 17 del informe 32 de la OMS, adoptado en la Resolución 3183 del 1995, término a partir del cual entrarán a regir los anexos 2 y 4.