La Comisión Revisora del Invima derogó los acuerdos 003 del 2014, 005 del 2015 y 003 del 2016, adecuando así este órgano a los avances tecnológicos y científicos y las necesidades del país en materia sanitaria en el contexto de su labor asesora. En razón a estos mismos avances, el Ministerio de Salud considera necesario actualizar la normativa especial que se ha ocupado de señalar funciones específicas para la comisión revisora y cada una de sus salas especializadas, con el propósito de que la misma resulte acorde a la condición de órgano asesor técnico-científico. Por lo tanto, el ministerio propuso cambios relacionados con las modalidades del registro sanitario, la evaluación farmacológica, los requisitos de información para la ruta de la comparabilidad y  el procedimiento para la evaluación farmacológica de los medicamentos biológicos, entre otros. El proyecto normativo puede ser consultado en el documento adjunto a esta nota o en el sitio web de la entidad. Los comentarios y observaciones serán recibidos hasta el jueves 15 de febrero de este año (3:00 p. m.) en los correos electrónicos npinzon@minsalud.gov.co; jromero@minsalud.gov.co o en la línea telefónica 3305000, extensiones 2257 y 2259.