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Gobierno plantea nueva regulación para controlar precios de medicamentos

La iniciativa incorporaría nuevos tratamientos al control directo de precios, incluyendo terapias de alto costo y medicamentos especializados.

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19 de Mayo de 2026

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La Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos presentó un proyecto de circular con el que busca incorporar, modificar y actualizar los precios máximos de venta de medicamentos sometidos al régimen de control directo en Colombia.

La iniciativa se sustentaría en la metodología definida en la Circular 18 del 2024 y contempla medidas orientadas a regular costos en tratamientos de alto impacto para el sistema de salud. (Lea: Suspenden decreto que permitía trasladar a usuarios de EPS)

De acuerdo con el documento, la Comisión priorizaría medicamentos destinados al tratamiento de enfermedades huérfanas, VIH, patologías de alto costo y medicamentos vitales no disponibles, debido a su impacto en la salud pública y en la sostenibilidad financiera del Sistema General de Seguridad Social en Salud. Además, se definirían nuevos mercados relevantes y submercados para anticonceptivos, terapias hormonales y medicamentos especializados, bajo criterios de participación y concentración del mercado farmacéutico.

La propuesta incorporaría por primera vez 34 mercados relevantes y cinco submercados al régimen de control directo, mientras que otros 22 mercados y 10 submercados tendrán modificaciones en sus precios máximos de venta. Entre los medicamentos incluidos aparecen tratamientos como Abemaciclib, Acalabrutinib, Atezolizumab, Lenvatinib, Pembrolizumab y Sofosbuvir + Velpatasvir, entre otros. Asimismo, se actualizaron 532 mercados relevantes mediante ajustes basados en tasas de cambio y referenciación internacional de precios.

Ajustes responderían a variaciones cambiarias y solicitudes técnicas

El proyecto también propone un ajuste de menos 7,43 % en determinados mercados regulados, como resultado de la actualización de las tasas de cambio utilizadas para calcular precios de referencia internacionales. La Comisión explicó que algunas modificaciones obedecen a solicitudes técnicas recibidas sobre medicamentos específicos, entre ellos ibuprofeno inyectable, didrogesterona y talidomida, este último afectado por situaciones de desabastecimiento. El texto es sometido a consulta pública antes de su aprobación definitiva

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