Se aprobó ley para diagnosticar y tratar la endometriosis

La plenaria del Senado aprobó, en último debate, el proyecto de ley que ordena diagnosticar y tratar la endometriosis en Colombia, una enfermedad que afecta a millones de mujeres.

La iniciativa, promovida por la senadora Nadia Blel, del partido Conservador, busca garantizarle a las pacientes un diagnóstico oportuno, acceso a terapias para el tratamiento de la enfermedad y el reconocimiento como una afección crónica incapacitante, por lo que se crearán medidas de protección especiales para las personas que la padezcan, especialmente, en el ámbito laboral y educativo.

”Con esta ley queremos crear una política pública para que se reduzcan los tiempos de diagnóstico, que trate integralmente a las millones de mujeres que hoy padecen esta enfermedad, garantizándoles una vida sin dolor”, afirmó la senadora Blel.

Y es que la Asociación Colombiana de Endometriosis reporta aproximadamente 3,5 millones de mujeres diagnosticadas con esta enfermedad, que por lo general se presenta en menores de 25 años.

Si bien la endometriosis no tiene cura, existen tratamientos para aliviar sus síntomas, como el uso de pastillas anticonceptivas, cirugías para extirpar los nódulos del tejido endometrial o, en casos extremos, la remoción del útero.

La nueva ley, que se espera entre en vigencia tan pronto sea sancionada por el presidente Gustavo Petro, se basa en los siguientes ejes:

1. Que se reconozca esta enfermedad como crónica e incapacitante, “debido a que reduce la autonomía de las personas que la padecen y afecta en forma negativa y directa su calidad de vida”.

2. La creación de protocolos para la atención y diagnóstico temprano, la cual explica que cuando un profesional de la salud detecte los síntomas que indican la endometriosis, se remitirá a la paciente según la ruta diagnóstica temprana, ordenando todos los procedimientos especializados a los que haya lugar.

3. La capacitación al personal médico, que corresponde a la información oportuna y continua en este tema de los trabajadores de la salud.

4. La sensibilización de la población objetivo, que incluye campañas de sensibilización y concientización de la mano del Ministerio de Salud y Protección social.

Además de estas bases, la ley también incluye la definición de la política pública, la creación de un registro único de pacientes con endometriosis y la protección de estudiantes y trabajadoras a las que se les diagnostique la enfermedad.

#PlenariaSenado | ✅📃 | De manera unánime se APRUEBA el Proyecto de Ley 352/2022 Senado, que establece los lineamientos para la política pública en prevención, diagnóstico temprano y tratamiento integral de la Endometriosis.

🗣️ Ponente para segundo debate: Senadora @nadiablel pic.twitter.com/yWTq8ioFzw

— Senado de la República 🇨🇴 (@SenadoGovCo) March 29, 2023