El Ministerio de Salud modificó el artículo 4° y eliminó un criterio del anexo técnico de la Resolución 651/18, relacionada con la habilitación de los centros de referencia para la atención integral de enfermedades huérfanas. La decisión se fundamenta en la necesidad de ajustar y precisar aspectos que han generado dificultades en los procesos de verificación y priorización de visitas por parte de las entidades territoriales.

La nueva norma establece que el certificado de verificación de los servicios que integran los centros de diagnóstico, tratamiento o farmacia debe haber sido expedido dentro del año previo a la solicitud de habilitación en el registro especial de prestadores de servicios de salud (REPS). Además, señala que las instituciones prestadoras deben contar con todos los servicios habilitados y debidamente certificados antes de registrarse como centros de referencia. (Lea: Minsalud actualizaría listado nacional de enfermedades huérfanas)

El Ministerio de Salud también determinó que las entidades territoriales deberán priorizar y realizar la visita de verificación dentro de los tres meses siguientes al registro de la solicitud en el REPS. Este ajuste busca garantizar mayor claridad en los plazos y mejorar los procesos asociados a la habilitación, conforme a lo dispuesto en el sistema obligatorio de garantía de calidad y en la normativa vigente.

La nueva resolución suprime el literal c) del criterio “Experiencia acreditada en atención de enfermedades huérfanas”, presente en las tablas 1, 2 y 3 del anexo técnico de la Resolución 651/18. Con ello se redefine la forma en que las IPS deben demostrar experiencia, permitiendo evidenciarla mediante historias clínicas y registros de atención, sin exigir prueba de reconocimiento o pago por parte de las entidades responsables.

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