El Ministerio de Salud y Protección Social dio a conocer un proyecto de norma por medio del cual se adoptaría una política pública nacional orientada a la prevención, diagnóstico temprano y tratamiento integral de la endometriosis.

Esta normativa buscaría reglamentar el funcionamiento del Registro nacional de pacientes con endometriosis y establecer condiciones específicas para el reconocimiento de la incapacidad laboral causada por esta enfermedad. Se espera que esta medida responda al mandato de la Ley 2338 del 2023,  que garantizara el acceso equitativo a servicios de salud de calidad para todas las personas con capacidad de menstruar. (Lea: Sancionan ley sobre la prevención y tratamiento de la endometriosis)

La política tendría como objetivo principal promover el bienestar físico, mental y social de quienes padezcan endometriosis, una enfermedad crónica, progresiva y debilitante. Para ello se implementarían rutas integrales de atención médica, con participación de entidades públicas y privadas, y se establecería un sistema de información continuo a través del Sispro. Esta base de datos facilitaría el seguimiento de pacientes diagnosticados o en proceso de diagnóstico, permitiendo análisis epidemiológicos y estudios sobre la eficacia de los tratamientos.

Asimismo, se reglamentarían las condiciones para reconocer legalmente la incapacidad laboral temporal o absoluta por endometriosis, respetando la autonomía médica y basándose en criterios establecidos en decretos existentes. El enfoque de la política incluiría principios de equidad, dignidad, accesibilidad, calidad y enfoque de género, considerando además aspectos socioculturales, institucionales y clínicos que históricamente han invisibilizado esta patología.

Además, la política podría actualizarse conforme avancen los estudios científicos y tecnológicos sobre la enfermedad, y se promovería la participación de organizaciones sociales, científicas y de pacientes en su implementación y evaluación.

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